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下降。 2、分布 氟桂利嗪与血浆蛋白结合率>99%。本品在健康人体和癫痫患者中均有很大的分布容积,前者接近78L/kg,后者接近207L/kg,说明在品在血管外分布广泛。本品能迅速穿透血脑屏障,在脑中的浓度比在血浆中约高10倍。 3、代谢 氟
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1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等
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本品吸收良好,口服后2-4小时血药浓度达到峰值,连续服用5-6周达到稳态。 吸收:氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好(>80%),口服给药后2-4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下(胃pH值升高),其生物利用度会适当下降。 分布
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细精密称取适量(约相当于盐酸布桂嗪30mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液,振摇使盐酸布桂嗪溶解,用o.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过
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(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2•2HCl。 二、类别:血管扩张药。 三、贮藏:遮光,密封保存。 四、制剂 1、盐酸氟桂利嗪片。 2、盐酸氟桂利嗪分散片。 3、盐酸氟桂利嗪胶囊。
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药品名称:【通用名称】 桂利嗪片【英文名称】 Cinnarizine Tablets【汉语拼音】 Gui Li Qin Pian 成份:化学名称:1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式:C26H28N2,分子量
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主题为砥砺奋进四十年,共筑中国质谱梦。会议主页链接如下:http://www.cmss.org.cn/index.php?r=site%2Fcae-home&mid=19 ,欢迎大家报名参会。 1982年江桂斌院士从山东大学化学系毕业
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吩噻嗪类药物在合成过程中由于副反应,以及在贮藏过程中由于结构中的硫易被氧化且遇光分解,均会产生特殊杂质。如盐酸异丙嗪中的特殊杂质主要为合成时产生的少量异构体杂质[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和贮藏过程中
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类别同盐酸布桂嗪规格(1)1ml:50mg(2)2ml:50mg(3)2ml贮藏遮光,密闭保存
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亦有抑制组胺作用,对其他抗组胺药无效时,可试用本品。本药中各成分的药效学作用如下:桂利嗪为哌嗪类钙通道阻滞药,可扩张血管,能显著改善脑循环(对病理性脑血管有选择性,无“盗血”现象)及冠脉循环。此外,桂利嗪还有抗组胺、抗5-羟色胺、抗激肽活性